我院开展药品不良反应与医疗器械不良事件上报专题培训

3月17日，我院药剂科和设备科联合邀请河源市食品药品技术咨询服务中心主任曾庆伟对全院医务人员进行“药品不良反应（ADR）与医疗器械不良事件（MDR）监测与上报”专题培训。

首先，曾主任从ADR/MDR监测与上报的工作意义展开阐述。“是药三分毒”，任何产品都不是完美的，在医疗活动中，只有及时报告发生的不良反应或不良事件，主管部门才能采取必要的措施，防止或减少类似不良事件的重复发生，才能更有效的保障公众的身体健康和生命安全。然后，曾主任从监测工作中存在的问题、如何上报填表进行详细讲解，打消了医务人员对上报ADR/MDR的顾虑，纠正了部分人员对上报工作认识的误区，使得医务人员能够更准确更及时报告不良反应或不良事件。最后，曾主任希望广大医务人员能更好地配合起来，坚持开展ADR/MDR监测工作，提高ADR/MDR报告表的数量和质量。

通过培训，强化了我院医务人员上报药品不良反应及医疗器械不良事件的责任感，提高监测上报能力，对群众安全用药、安全用械起到积极的作用，同时也是积极配合三级医院评审工作的举措。

                                                                                                                                             （黄双英  赖志权）